國家發(fā)改委藥品價(jià)格審評(píng)中心主任盧鳳霞日前出席在武漢召開的第五屆中國成長型醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展論壇時(shí)表示，新一輪藥價(jià)改革將采取統(tǒng)一定價(jià)、差比價(jià)定價(jià)、區(qū)別定價(jià)等三種定價(jià)方式，差比價(jià)定價(jià)規(guī)則將同時(shí)采取劑型比價(jià)和規(guī)格比價(jià)，以重點(diǎn)打擊限價(jià)藥品更換劑型或規(guī)格變相漲價(jià)的行為。此外，新規(guī)還將嚴(yán)格抑制流通環(huán)節(jié)不合理加價(jià)，流通差價(jià)率將實(shí)行差別差價(jià)率。

　　定價(jià)思路仍為嚴(yán)控

　　今年上半年，醫(yī)保藥突擊漲價(jià)事件和天價(jià)蘆筍片事件暴露出來的藥品定價(jià)制度的漏洞，也讓物價(jià)部門備受壓力。由此促發(fā)了今年下半年啟動(dòng)的規(guī)模和力度空前的發(fā)改委藥品出廠價(jià)專項(xiàng)調(diào)查。

　　鑒于醫(yī)保藥突擊漲價(jià)和天價(jià)蘆筍片的主要問題分別在于藥品通過簡單改劑型鉆定價(jià)政策空子和流通環(huán)節(jié)不合理加價(jià)，正在制定中的《藥品價(jià)格管理辦法》已針對(duì)上述情況明確了封殺思路。

　　據(jù)盧鳳霞透露，《藥品價(jià)格管理辦法》征求意見稿或?qū)⒂诮�期正式�?duì)外公布。新的藥品定價(jià)辦法將出臺(tái)藥品劑型和規(guī)格的比價(jià)規(guī)則，監(jiān)控改劑型變相漲價(jià)外，還將在流通差價(jià)率上實(shí)行差別差價(jià)率，抑制流通環(huán)節(jié)不合理加價(jià)。

　　盧鳳霞還表示，目前廣東已經(jīng)在試點(diǎn)處方藥全部納入政府定價(jià)，新一輪的藥價(jià)改革正在向縱深邁進(jìn)。未來我國藥品定價(jià)將從保證臨床需要、保證基本藥物生產(chǎn)使用、促進(jìn)合理用藥、促進(jìn)費(fèi)用節(jié)約、促進(jìn)藥品質(zhì)量提高、促進(jìn)藥品研發(fā)創(chuàng)新的取向出發(fā)，借用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)定價(jià)的思路，展開成本與藥品效用的綜合評(píng)價(jià)。

　　此外，盧鳳霞還提出了“代表品定價(jià)”的概念，即把同一通用名下的常用劑型、常用規(guī)格視為代表品，基于代表品的制造成本、其間費(fèi)用率、銷售利潤率、流通差價(jià)率定價(jià)。

　　記者注意到，前述藥品定價(jià)思路基本上延續(xù)了國家發(fā)改委嚴(yán)控藥價(jià)的改革思路。發(fā)改委價(jià)格司醫(yī)藥價(jià)格處處長郭劍英此前已公開表示，基于去年發(fā)布的《改革藥品和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格形成機(jī)制的意見》，未來藥價(jià)改革的思路將主要為“三點(diǎn)結(jié)合、兩個(gè)為主、一個(gè)加強(qiáng)”。

　　所謂“三點(diǎn)結(jié)合”即堅(jiān)持政府調(diào)控和市場調(diào)節(jié)相結(jié)合，鼓勵(lì)創(chuàng)新和支持基本醫(yī)療相結(jié)合，成本定價(jià)和療效評(píng)估相結(jié)合�！皟蓚�(gè)為主”即中央管理為主、統(tǒng)一定價(jià)為主�！耙粋�(gè)加強(qiáng)”則指的是要加強(qiáng)流通環(huán)節(jié)價(jià)格行為管理。

　　上半年僅4個(gè)改劑型藥獲臨床試驗(yàn)

　　事實(shí)上，打擊藥品通過簡單改劑型實(shí)現(xiàn)變相漲價(jià)的行動(dòng)，早已超出了國家發(fā)改委層面。

　　經(jīng)過20多輪發(fā)改委層面的藥品降價(jià)潮，國內(nèi)部分納入政府定價(jià)范圍的藥品的價(jià)格不降反升。除卻物價(jià)上漲因素，藥企通過簡單改劑型，制造“馬甲”新藥，隨即獲得定價(jià)政策支持，毫無疑問也是促成藥品價(jià)格整體上漲的重要因素。

　　據(jù)記者了解，目前“馬甲”藥品除了正在被國家發(fā)改委封殺，藥品審批的“把關(guān)人”國家藥監(jiān)局也在逐步提高審批門檻。

　　今年2月，在武漢召開的全國藥品注冊(cè)管理工作會(huì)議上，國家藥監(jiān)局副局長吳湞已明確表示，改劑型藥物一定要體現(xiàn)新劑型的優(yōu)越性，要有明顯的臨床使用優(yōu)越性。如果沒有臨床優(yōu)越性，單純?yōu)楦膭┬投�改劑型，將不�?huì)獲得批準(zhǔn)。

　　來自國家藥監(jiān)局2010年上半年化學(xué)藥品的評(píng)審情況顯示，仿制藥和改劑型藥品的送審?fù)ㄟ^率正在降低。今年1～6月，不被批準(zhǔn)臨床和生產(chǎn)的仿制藥申請(qǐng)達(dá)到196個(gè)，改劑型藥品僅有4個(gè)獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)，被拒18個(gè);批準(zhǔn)生產(chǎn)21個(gè)，被拒41個(gè)。

　　記者觀察

　　國內(nèi)藥企“隱性成本”誰來承擔(dān)

　　因被指唯低價(jià)是從，新一輪藥品降價(jià)令延期公布，多少讓國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)松了一口氣。

　　自今年7月份開始，國內(nèi)制藥企業(yè)就已經(jīng)在為因“天價(jià)蘆筍片事件”引發(fā)的發(fā)改委藥品出廠價(jià)專項(xiàng)調(diào)查而大吐苦水。一些藥企認(rèn)為國內(nèi)部分普藥品種的價(jià)格實(shí)際上已經(jīng)“虛低”，再降價(jià)，最終的局面只能是再現(xiàn)“降價(jià)死”。

　　事實(shí)上，由于在“以藥養(yǎng)醫(yī)”體制下，國內(nèi)制藥企業(yè)制劑上承擔(dān)了制藥工業(yè)本身之外整個(gè)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的隱性制度成本，簡單地嚴(yán)控出廠價(jià)，將導(dǎo)致藥企尤其是守法開票的國有制藥企業(yè)面臨經(jīng)營困境。

　　在華南某大型國有醫(yī)藥集團(tuán)一場專門應(yīng)對(duì)出廠價(jià)專項(xiàng)調(diào)查的座談會(huì)上，該集團(tuán)旗下眾多企業(yè)老總均向筆者表示，藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際上既把市場開拓所需的成本以“讓利”的方式過渡給了代理商，同時(shí)也把市場風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)嫁給了代理商。因此在藥品出廠價(jià)成本調(diào)查時(shí)，不能簡單地以“開票價(jià)”來計(jì)算，應(yīng)該將代理商代為開展的市場開拓費(fèi)用等成本計(jì)算在內(nèi)。不然，企業(yè)就沒法正常經(jīng)營。

　　事實(shí)上，藥品價(jià)格變相上漲并非全部品種，相關(guān)部門在制定改革政策時(shí)，必須有針對(duì)性地改。

　　另外，發(fā)改委和藥監(jiān)局相互推諉的做法也該喊停了。發(fā)改委通常以“馬甲”藥是藥監(jiān)局批的，自己只是定價(jià)政策的執(zhí)行者而大肆叫屈;藥監(jiān)局又通常會(huì)以高價(jià)藥都是發(fā)改委定的，為自己喊冤。

　　此番國家發(fā)改委有針對(duì)性地嚴(yán)控藥品流通價(jià)差率，并擬通過新的劑型比價(jià)、規(guī)格比價(jià)規(guī)則封堵藥品通過簡單改劑型變相漲價(jià)的定價(jià)漏洞，而藥監(jiān)局提高仿制藥和改劑型審批門檻，無疑為接下來治理真正虛高的藥價(jià)開了一個(gè)好頭，但愿部委合力成為常態(tài)。