從原料藥到制劑，從產(chǎn)品出口到品牌輸出，從簡單走出去到收購歐美企業(yè)，中國醫(yī)藥的國際化夢想一直在升級。

　　后原料藥時代

　　海正、華海的特色原料藥企業(yè)發(fā)展路徑儼然代表了中國醫(yī)藥國際化升級的軌跡。目前原料藥的全球產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移已基本完成——中國已成為全球最大的原料藥生產(chǎn)國與出口國。有證券分析人士認為，未來中國制藥企業(yè)面臨全球仿制藥市場蓬勃發(fā)展和全球"研發(fā)&制劑"全面大規(guī)模轉(zhuǎn)移的歷史性發(fā)展機遇，有望參與并分享規(guī)范市場制劑的高容量和高盈利，實現(xiàn)向全球通用名藥企業(yè)的轉(zhuǎn)型，從"印度模式"代表型企業(yè)的發(fā)展經(jīng)驗看，制劑生產(chǎn)車間通過規(guī)范市場認證是企業(yè)發(fā)展的重要里程碑，之后通用名藥進入歐美市場、獲專利藥的授權(quán)仿制、挑戰(zhàn)專利藥成功、海外收購和建立基地、發(fā)展創(chuàng)新藥和生物藥仿制，從而快速成長為綜合型國際化制藥企業(yè);反觀中國企業(yè)，目前處于前期的臨界突破點。"合作模式"是適用于中國企業(yè)現(xiàn)階段過渡時期的最優(yōu)策略和業(yè)務模式"。

　　仿制藥國際化的趨勢越來越明顯，數(shù)據(jù)顯示，從2004年開始，仿制藥在處方藥分配中所占的比例逐年遞增，美國仿制藥處方率已經(jīng)從2004年的57%上升到了2009年的75%。而從1956年至今，美國4000多家致力于新藥研發(fā)的公司只有6%有新產(chǎn)品注冊，而且一只新藥/生物產(chǎn)品的平均上市時間是10～15年時間，成本是10億美元或更多。同時，在從1956年到2008年美國FDA新藥審批成果來看，60年間只批準了1222只新產(chǎn)品，其中，新化合物為1103只，新生物制劑為119只。全球仿制藥市場容量超過2000億美元，近10年來，仿制藥外包業(yè)務向亞洲等低成本地區(qū)轉(zhuǎn)的趨勢明顯，中國仿制藥國際化的進程也隨之加快。其中以海正藥業(yè)和華海藥業(yè)最為典型，而恒瑞近年來也漸漸開展仿制藥國際化運作，其初期主營仿制藥，依賴成本、營銷優(yōu)勢打下基礎;中期領(lǐng)先同行一步，加大研發(fā)力度，漸向創(chuàng)新藥企業(yè)轉(zhuǎn)型;未來倚重創(chuàng)新專利藥，同時走國際化道路，并以仿制藥國際化為切入口。

　　中國醫(yī)保商會綜合部主任許銘認為："中國仿制藥的機遇在于：醫(yī)改方案及相關(guān)產(chǎn)業(yè)促進政策的出臺為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了重大機遇期;國際醫(yī)藥分工轉(zhuǎn)移有望使中國擁有更多的后發(fā)優(yōu)勢;國際市場的無限商機將促使企業(yè)"走出去"步伐加快，利用到更多的國際資源。

　　此前，"普遍缺乏國際認證的產(chǎn)品和國際市場運作的經(jīng)驗"被認為是中國醫(yī)藥國際化的瓶頸，目前這一局面正在逐步改善。許銘給出了這樣一組數(shù)據(jù)：截至2010年10月30日，國內(nèi)通過歐美、日本和WHO cGMP認證的企業(yè)有22家;而在原料藥領(lǐng)域，截至2010年6月，國內(nèi)獲得有效COS證書266件，涉及企業(yè)144家，涉及產(chǎn)品約150種;美國DMF文件708個。

　　格外值得關(guān)注的是，部分企業(yè)的涉足不斷深入，如海正與西班牙CINFA共同研制開發(fā)的他克莫司膠囊，于2010年8月獲得歐盟上市批準，成為歐盟市場惟一一個獲得審批的他克莫司仿制藥 。而恒瑞醫(yī)藥的瑞格列汀則于去年底進入美國Ⅰ期臨床試驗。

　　收購國外企業(yè)的嘗試

　　12月9日，復星醫(yī)藥參股企業(yè)美國漢達藥業(yè)收到美國FDA正式通知，其仿制的大品種緩釋喹硫平獲得預批準(tentative approval)，這是中國醫(yī)藥企業(yè)關(guān)聯(lián)公司中第一個首仿獲批的產(chǎn)品。對復星而言，這無疑是其國際化愿景的重大推動。

　　"實踐證明，并購整合是醫(yī)藥企業(yè)快速發(fā)展的有效途徑，內(nèi)生式增長和外延式擴張并舉，是復星醫(yī)藥快速發(fā)展的途徑。公司已在美國、歐洲、日本設立了辦事處，并在美國投資4個項目，通過包括收購在內(nèi)的各種途徑與國外制藥企業(yè)進行仿制藥合作。"復星高管人士表示。

　　據(jù)了解，復星醫(yī)藥2009年投資漢達藥業(yè)，大力支持漢達開發(fā)針對歐美市場的挑戰(zhàn)專利的仿制藥。漢達藥業(yè)是美國一家小型研發(fā)企業(yè)，擅長緩控釋制劑技術(shù)及開發(fā)挑戰(zhàn)專利的仿制藥。漢達公司的創(chuàng)始人劉芳宇博士在過去10年中有多只此類藥品成功上市。挑戰(zhàn)專利的仿制藥，是指按照美國FDA規(guī)定的P4申報渠道，在被仿制藥品的專利未到期之前，通過技術(shù)創(chuàng)新以不侵犯專利的方式創(chuàng)制出相同的產(chǎn)品，從而打破專利藥的市場壟斷，降低患者的經(jīng)濟負擔。

　　復星醫(yī)藥副總裁兼國際部總經(jīng)理崔志平表示，仿制藥尤其是高難度的挑戰(zhàn)專利的仿制藥擁有十分廣闊的市場前景，像喹硫平這樣的大品種的首仿產(chǎn)品利潤空間可達上億美元。

　　業(yè)內(nèi)人士認為："從單一的產(chǎn)品輸出到戰(zhàn)略性地在國外投資企業(yè)，這意味著中國的國際化正趨于成熟，前景可期。"