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        生物仿制藥監(jiān)管政策正制訂 創(chuàng)新成審批標(biāo)準(zhǔn)
        作者:    來(lái)源:    發(fā)布時(shí)間:2013-06-21

            昨日,中國(guó)藥學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)、中國(guó)工程院院士桑國(guó)衛(wèi)在第七屆生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)高層論壇上表示,我國(guó)正在研究制訂生物仿制藥的相關(guān)審批監(jiān)管政策。

            桑國(guó)衛(wèi)稱,2014年有450億~500億生物藥面臨專利到期,生物仿制藥將面臨巨大的市場(chǎng)需求,但同時(shí)發(fā)展難度也很大,不能認(rèn)為生物仿制藥標(biāo)準(zhǔn)可以比創(chuàng)新藥低。

            桑國(guó)衛(wèi)強(qiáng)調(diào),我國(guó)正在參照歐盟和世界衛(wèi)生組織的相關(guān)規(guī)定,制訂生物仿制藥的審批監(jiān)管政策,將分別針對(duì)創(chuàng)新型和非創(chuàng)新型品種建立不同的監(jiān)管審批原則。

            據(jù)介紹,目前歐洲已有生物仿制藥的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),美國(guó)也制訂了比較明確的生物仿制藥法規(guī),主要是強(qiáng)調(diào)高度相似性與高度可控性,以及如何審批。

            桑國(guó)衛(wèi)表示,在“十二五”乃至“十三五”的發(fā)展規(guī)劃中,生物醫(yī)藥技術(shù)會(huì)越來(lái)越放到重要位置。2014年之后的五年將重點(diǎn)支持治療性疫苗、合成生物學(xué)技術(shù)與產(chǎn)品、重組凝血因子類、干細(xì)胞治療等產(chǎn)品的發(fā)展。

            南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所的研究顯示,2015年將有640億美元生物專利藥到期,預(yù)計(jì)2020年市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到200多億美元,未來(lái)10年復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)到56%。華海藥業(yè)副董事長(zhǎng)杜軍稱,從2016年起,全球制藥工業(yè)將逐漸進(jìn)入生物仿制藥時(shí)代,單抗、診斷試劑、基因等生物仿制藥的春天已到來(lái)。

            生物仿制藥的巨大發(fā)展前景,吸引了國(guó)際上諸多以原研藥為主的傳統(tǒng)大型制藥企業(yè)。國(guó)內(nèi)企業(yè)如華海藥業(yè)、海正藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥等企業(yè)也正積極布局和進(jìn)入該領(lǐng)域。

            不過(guò),目前中國(guó)的藥品審評(píng)制度沒(méi)有生物仿制藥的概念,對(duì)于生物仿制藥的審評(píng)走的是新藥程序。因此,生物仿制藥的監(jiān)管法規(guī)尚未明確成為桎梏國(guó)內(nèi)生物仿制藥研發(fā)的重要因素。

         

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