《經(jīng)濟參考報》記者日前從消息人士處了解到，國家發(fā)改委等相關部門正調研跨國藥企原研藥、國產仿制藥等額報銷制度，選擇合適時機準備推出。據(jù)悉，該制度與國家食藥總局仿制藥評價政策組合拳的推出。 等額報銷制度 所謂“等額報銷制度”，是指醫(yī)保無論對原研藥、還是國產仿制藥支付比例一致，而超出醫(yī)保支付范圍的費用由個人承擔。 “比如同一個品種的藥品，輝瑞的價格是50元，國產仿制藥價格為20元，而醫(yī)保對這一品種藥品只支付10元。如果選擇輝瑞藥品，個人需自負40元；選擇國產仿制藥，個人只需支付10元�！毕⑷耸空f，這將選擇權交給了患者個人，比定價更合理。而且，這也將原研藥、國產仿制藥交給了市場進行充分競爭。 業(yè)內一專家告訴《經(jīng)濟參考報》記者，業(yè)內協(xié)會和專家小組建議實行“等額報銷制度”的呼聲很久了，只是相關部委一直沒有采納�！耙驗檫@一政策的調整，涉及國家發(fā)改委、衛(wèi)計委、人社部、工信部、國家食藥總局等多個部門，不是一個部門能說了算�！� 她指出，國家發(fā)改委和工信部一方面需要對藥品的成本價格進行測算，另一方面也要給予企業(yè)合理的利潤推動產業(yè)發(fā)展。衛(wèi)計委、國家食藥總局要保證仿制藥的產品質量與原研藥一致，提供醫(yī)患使用情況等詳細數(shù)據(jù)。人社部要考慮醫(yī)保的支付能力，給予合理的報銷比例�！斑@些條件成熟后，等額報銷制度就能順理成章落地了�！� 據(jù)了解，在國外，藥品一般分為專利藥和非專利藥，無原研藥說法。而我國分為專利藥（在專利保護期內的藥品）、原研藥（過了專利保護期的進口藥）、仿制藥（國內藥企仿制專利藥企業(yè)的藥品）。 專利藥價格比較貴，全球幾乎是統(tǒng)一價格。但一過專利期后，由于大量的仿制藥上市，專利藥的價格下降幅度很大，大約在40%左右。但十多年來，我國一直對原研藥進行單獨定價。 據(jù)國家發(fā)改委出臺的《藥品政府定價辦法》，已過發(fā)明國專利保護期的原研制藥品比G M P企業(yè)生產的仿制藥品，針劑差價率不超過3 5 %，其它劑型差價率不超過30%.同時規(guī)定，藥品政府定價，要綜合考慮其合理生產經(jīng)營成本、利潤，同類藥品或替代藥品的價格，必要時要參考國際市場同種藥品價格。 《經(jīng)濟參考報》記者了解到，最近幾年，由于各地藥品招標政策“唯低價是取”，原研藥與仿制藥的價格差距越來越大，有的甚至達到50%左右。 原研藥單獨定價爭議很大 是否再對原研藥進行價格保護的爭論從未停止過。國內仿制藥品藥企，希望政府相關部門“一碗水端平”；但跨國藥企不同意，堅持優(yōu)質優(yōu)價。 截至2012年底，我國批準上市的藥品1 .6萬種，藥品批準文號18.7萬個。其中，化學藥品0.7萬種，批準文號12.1萬，絕大多數(shù)為仿制藥。 “總體上看，我國仿制藥發(fā)展取得了長足進步，有效解決了人民群眾缺醫(yī)少藥的突出問題，為維護公眾健康發(fā)揮了重要作用。”一業(yè)內人士指出，但隨著醫(yī)改工作的深入開展及公眾生活水平的逐步提升，各界對藥品質量的要求也日益提高，我國仿制藥存在的一些潛在問題也越來越凸顯，部分仿制藥質量與被仿制藥差距較大，一定程度上影響了仿制藥的臨床療效，甚至影響到公眾用藥安全。 外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會相關人員（簡稱R D PA C，不少跨國藥企都是該委員會的會員單位）此前曾對《經(jīng)濟參考報》記者表示，原研藥在研發(fā)、臨床驗證、藥物警戒、進口原料輔料、管理成本上投入巨大，因此價格肯定比仿制藥價格高。如果以價格為基準來調整原研藥價格將抑制行業(yè)質量體系投入，不利于我國醫(yī)藥市場和制藥產業(yè)的健康發(fā)展。不過，這種質優(yōu)價高的理論在國內很多專家看來，并不能真正站得住腳。 中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德接受《經(jīng)濟參考報》記者采訪時指出，國家對藥品生產的統(tǒng)一標準下，確實不同的廠家生產的產品會有所差異，“但這種差異有多大，反映在價格上又應該體現(xiàn)多少？沒有人能說清楚。” 一致性評價縮小仿制藥、原研藥差距 無獨有偶，國家食藥總局一系列政策就是想說清楚這些技術性問題，縮小原研藥與仿制藥的差距。 去年年底，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《仿制藥質量一致性評價工作方案》，提出用5—10年的時間，通過仿制藥質量一致性評價，要淘汰內在質量達不到要求的品種，促進我國仿制藥整體水平提升，達到或接近國際先進水平。 7月11日，國家食藥總局發(fā)布《關于2013年度仿制藥質量一致性評價方案研究任務的通知》，國內首批75個仿制藥品種將與跨國藥企的原研藥展開質量比對。業(yè)內人士分析指出，盡管這一文件旨在提升中國仿制藥的質量水平，但業(yè)界看來此舉試圖縮小外資原研藥與國產仿制藥的質量、安全性等方面的差距，更為縮小外資原研藥與國產仿制藥價格鋪平了道路。 “盡管評價的難度很大，但如果安全性、有效性等評價證明原研藥與國產仿制藥差距不大，毫無疑問外企原研藥地位將被撼動、價格也會與國產仿制藥接軌�！币晃粯I(yè)內人士指出。 “但是，降低外企原研藥價格也不是那么一件容易事，還有很多利益壁壘需要突破�！睋�(jù)中投顧問公司產業(yè)研究部經(jīng)理郭凡禮介紹，原研藥價格難降，一方面原因在于產品質量相對有保障，市場需求有保障；另一原因還是我國“以藥養(yǎng)醫(yī)”的制度造成外國藥企與醫(yī)院建立了一定的利益鏈條———原研藥價格高，利潤空間高，得到醫(yī)生的青睞。 不過，最近葛蘭素史克公司“行賄門”事件的曝光，從該公司高管的表態(tài)上能看出，外企原研藥價格還有下降空間。 公安部有關部門負責人7月22日指出，葛蘭素史克中國公司部分高管人員，為推高藥價、擴大銷售，嚴重侵害中國廣大患者切身利益。葛蘭素史克公司聲明稱，“我們計劃通過調整運營模式，降低藥品價格中的運營成本，讓更多中國患者獲得高質量的葛蘭素史克公司藥品。” 于明德認為，如果公安部還繼續(xù)公布調查其他問題藥企的結果，這些企業(yè)藥價也會隨之降低。 |
