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        2014年美國(guó)FDA新藥審批回顧
        作者:    來(lái)源:    發(fā)布時(shí)間:2014-12-19

            2014年是制藥工業(yè)重要的一年。這一年制藥工業(yè)繼續(xù)變革:嶄新機(jī)制的創(chuàng)新藥研發(fā)漸漸成為新藥開(kāi)發(fā)的主流,me-too類產(chǎn)品逐漸被邊緣化,沒(méi)有明顯臨床區(qū)分的雞肋產(chǎn)品終將受到支付部門淘汰。禮來(lái)的Chorus模式、“Quic-win,fast-fail”等高風(fēng)險(xiǎn)開(kāi)發(fā)模式(從PoC直接進(jìn)入三期)已經(jīng)成為新藥開(kāi)發(fā)的主流模式,罕見(jiàn)病藥物研發(fā)增長(zhǎng)強(qiáng)勁。那么制藥工業(yè)的這些進(jìn)化的結(jié)果如何呢?2014年FDA批準(zhǔn)新藥上市的數(shù)目有望達(dá)到39個(gè),多于2013年的27個(gè),也超過(guò)前10年的平均值26個(gè)。雖然我們不能只根據(jù)新藥審批的數(shù)量來(lái)評(píng)估制藥業(yè)的變革成果,但這終歸是最重要的指標(biāo)之一。
            2014年FDA藥品研究和評(píng)價(jià)中心(CDER)迄今已批準(zhǔn)了35個(gè)新分子實(shí)體(NME)和生物制品許可申請(qǐng)(BLA),其中15個(gè)NME是罕見(jiàn)病藥物,為自1983年罕見(jiàn)病藥物法案施行以來(lái)之最。生物制劑占所有批準(zhǔn)新藥的25%。所有批準(zhǔn)的新藥中有近75%是在第一個(gè)周期審查后就通過(guò)的。而且35個(gè)批準(zhǔn)新藥當(dāng)中的34個(gè)是在“處方藥付費(fèi)法案(PDUFA)”計(jì)劃日期的當(dāng)天或之前獲得批準(zhǔn)。至今為止獲批新藥的57%得到FDA的“優(yōu)先評(píng)審”,37%由“快速通道”評(píng)審,7個(gè)藥物獲得美國(guó)FDA的“突破性藥物”認(rèn)定(Zykadia、Zydelig、Harvoni、Keytruda、Ofev、Esbriet、Blincyto)。在2014年獲得“優(yōu)先評(píng)審”、“快速通道”、或“突破性藥物”認(rèn)定的新藥申報(bào)審批的平均時(shí)間為6.5個(gè)月,較2013年的7.9個(gè)月有明顯縮短。雖然不到年底誰(shuí)也不知道到底會(huì)有多少新藥獲得FDA批準(zhǔn),根據(jù)PDUFA排定日期,F(xiàn)DA在2014年有望批準(zhǔn)39個(gè)新分子實(shí)體。
            在2014年不僅獲批藥物的數(shù)量高于前一年,更重要的是許多顛覆性產(chǎn)品首次面世,其中的一些有望成為超大產(chǎn)品。默克公司的免疫哨卡抑制劑Keytruda代表本年度最大的科學(xué)突破。這類革命性的藥物不僅對(duì)之前經(jīng)過(guò)多次治療無(wú)效的難治性固體腫瘤表現(xiàn)非凡的治療效果,最近報(bào)道對(duì)血液腫瘤也表現(xiàn)療效。Keytruda至2019年的銷售額預(yù)計(jì)高達(dá)33億美元。百時(shí)美施貴寶的同類產(chǎn)品Opdivo雖然還沒(méi)有獲得FDA的批準(zhǔn),但在今年7月已經(jīng)獲得日本藥監(jiān)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),而且市場(chǎng)占有率預(yù)計(jì)將超過(guò)Keytruda。安進(jìn)的雙特異性T-細(xì)胞結(jié)合蛋白(BiTE)Blincyto是另一類革命性的腫瘤免疫療法,最近獲得FDA批準(zhǔn)用于治療費(fèi)城染色體陰性的前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病,而且比預(yù)期的批準(zhǔn)日期提前了5個(gè)多月,是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)雙特異性T細(xì)胞結(jié)合蛋白。吉利德科學(xué)的丙肝藥物Harvoni是本年度的最熱門新藥,這不僅因?yàn)樗巸r(jià)問(wèn)題被炒得沸沸揚(yáng)揚(yáng),更重要的是其銷售峰值無(wú)疑將超過(guò)單藥組分Sovaldi,Sovaldi的第一年全球銷售額預(yù)計(jì)高達(dá)117億美元。Sovaldi和Harvoni的出現(xiàn)從根本上改善了丙型肝炎的治療方案。艾伯維的抗丙肝三聯(lián)方案如果不出意外也會(huì)在年底之前獲批,銷售峰值預(yù)計(jì)超過(guò)25億美元。
            禮來(lái)和默克公司在2014年各有3個(gè)藥物獲得FDA批準(zhǔn),是2014年獲批新藥最多的廠家,但默克的Keytruda有望成為超大產(chǎn)品,預(yù)計(jì)銷售峰值將超過(guò)30億美元。而最大的贏家將無(wú)疑是吉利德科學(xué),Harvoni和Zydelig兩個(gè)新藥不僅從根本上改善了現(xiàn)有療法,而且都將成為“重磅炸彈”,尤其是Harvoni年銷售峰值預(yù)計(jì)超過(guò)120億美元,有望超過(guò)艾伯維的修美樂(lè)成為全球年銷售額最大的產(chǎn)品?傊2014年是醫(yī)藥工業(yè)變革的一年,革命性療法進(jìn)入市場(chǎng)的一年,也是醫(yī)藥投資開(kāi)始回報(bào)的一年。2015年醫(yī)藥工業(yè)將更美好!

         

         

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