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        醫(yī)療器械監(jiān)管新發(fā)現(xiàn) 零產(chǎn)值企業(yè)或存安全隱患
        作者:    來源:    發(fā)布時間:2015-03-02

        工業(yè)或銷售產(chǎn)值為零的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)存在哪些安全風險?上海市局監(jiān)管人員告訴記者,要警惕這類企業(yè)潛在的安全隱患。
          上海市局醫(yī)療器械監(jiān)管人員日前對記者說:“一些醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)雖然產(chǎn)品風險不高,但是多年不申報體系考核,無產(chǎn)品注冊或許可證變更記錄,長期游離于監(jiān)管視野的邊緣。我們通過分析年度企業(yè)信息登記情況發(fā)現(xiàn),這些企業(yè)有一個共同的特點,即工業(yè)或銷售產(chǎn)值為零。這些企業(yè)或已不在許可地址生產(chǎn),去向不明;或常年停產(chǎn),不能保持原有的生產(chǎn)條件,存在質(zhì)量安全隱患!
          記者了解到,為掃除監(jiān)管盲區(qū),今年3月以來,上海市局在關(guān)注高風險醫(yī)療器械產(chǎn)品監(jiān)管的同時,還結(jié)合2013年度企業(yè)信息登記情況進一步擴展監(jiān)管范圍,對91家2013年度工業(yè)和銷售產(chǎn)值為零的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行針對性的現(xiàn)場核查。
          據(jù)監(jiān)管人員介紹,此次核查的主要內(nèi)容包括管代履職、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)管理等。檢查發(fā)現(xiàn),除個別第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)之外,大部分企業(yè)管理者代表的學歷資質(zhì)、學習培訓和履職情況符合《上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理暫行辦法》的規(guī)定。但是,少數(shù)企業(yè)未按要求辦理管理者代表備案,或未按質(zhì)量體系要求組織開展管理評審,不能有效履行管代職責。
          監(jiān)管人員重點核查了企業(yè)生產(chǎn)車間環(huán)境條件、生產(chǎn)檢測設備保養(yǎng)狀況,以及原材料、半成品和成品的儲存情況。檢查發(fā)現(xiàn),大部分企業(yè)的生產(chǎn)和檢驗條件符合質(zhì)量體系要求,與許可或備案時相比未發(fā)生變化。但是,部分企業(yè)擅自將生產(chǎn)區(qū)域改為辦公區(qū)或生活區(qū),庫存成品和其他物品混放,檢測設備也未能按期檢定。
          檢查人員還核查了企業(yè)最近一批產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢測和銷售記錄。結(jié)果顯示,大部分企業(yè)能提供批生產(chǎn)記錄,記錄內(nèi)容符合作業(yè)規(guī)程要求,未發(fā)現(xiàn)擅自委托加工醫(yī)療器械或出租場地從事違法醫(yī)療器械生產(chǎn)的行為。但是,個別企業(yè)不能提供原始生產(chǎn)記錄,或出廠檢測項目不符合產(chǎn)品注冊標準的規(guī)定。
          檢查人員還發(fā)現(xiàn),部分2013年度工業(yè)或銷售產(chǎn)值為零的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在完成地址變更考核和產(chǎn)品注冊后,在本年度已正常生產(chǎn)。但是,有1家企業(yè)去向不明,8家企業(yè)正在變更生產(chǎn)地址,21家企業(yè)正在辦理產(chǎn)品注冊,22家企業(yè)處于停產(chǎn)狀態(tài)。對于已連續(xù)停產(chǎn)一年以上的企業(yè),檢查人員在記錄停產(chǎn)原因的同時,告知其在重新組織生產(chǎn)前應當提前書面告知所在地食品藥品監(jiān)管部門,待通過質(zhì)量體系考核或現(xiàn)場檢查后,方可恢復生產(chǎn)。
          上海市局醫(yī)療器械監(jiān)管處負責人表示,通過開展上一年度工業(yè)或銷售產(chǎn)值為零的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)專項檢查,監(jiān)管部門已經(jīng)摸清全市相關(guān)停產(chǎn)企業(yè)的情況,對于擅自降低生產(chǎn)條件的企業(yè),已責令立即改正;對于去向不明的企業(yè),將依法予以公告注銷;對處于場地變更和產(chǎn)品注冊中的企業(yè),將加強跟蹤核查,以切實保障公眾用械安全。

         

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