4月23日，NMPA官網(wǎng)顯示，健康基地集團(tuán)園區(qū)企業(yè)廣東金城金素制藥有限公司（下稱：金城金素）生產(chǎn)的注射用頭孢他啶通過一致性評價(jià)。注射用頭孢他啶為第五批擬集采品種，米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端頭孢他啶銷售額超過60億元。

注射用頭孢他啶為第五批擬集采品種。米內(nèi)網(wǎng)一致性評價(jià)數(shù)據(jù)庫顯示，目前注射用頭孢他啶過評企業(yè)已有7家，包括齊魯制藥、倍特藥業(yè)、揚(yáng)子江藥業(yè)、韓美藥業(yè)、海靈藥業(yè)、金城金素及海南合瑞制藥。

截至目前，金城金素已有3款注射劑通過一致性評價(jià)，包括注射用頭孢唑林鈉、注射用頭孢曲松鈉及注射用頭孢他啶，均為第五批擬集采品種。

2020年4月，金城金素全資子公司廣東賽法洛藥業(yè)有限公司超級抗生素1類新藥利他唑酮（LT-01）簽約落戶中山國家健康基地，并于當(dāng)年12月正式啟動(dòng)國內(nèi)Ⅰ期臨床試驗(yàn)。按照賽法洛藥業(yè)的發(fā)展計(jì)劃，爭取5年內(nèi)完成利他唑酮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，并盡快推動(dòng)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。此外，金城金素兩款二類改良型新藥正加快研發(fā)中，其中注射用頭孢唑林鈉新適應(yīng)癥已取得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，擬開展臨床試驗(yàn)。注射用頭孢他啶新適應(yīng)癥的IND申請已獲受理，預(yù)計(jì)2021年中開展臨床研究。

廣東金城金素制藥有限公司是上市公司山東金城醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司控股企業(yè)，是中國頭孢制劑領(lǐng)域創(chuàng)新型發(fā)展企業(yè)，于2017年落戶國家健康基地。公司實(shí)行原料與制劑一體化、國際化發(fā)展戰(zhàn)略，與ACS DOBFAR GROUP（歐美最大的頭孢企業(yè)）、Antibióticos do Brasil Ltd(原巴西禮來)、Nectar Lifesciences Ltd等跨國公司建立了高品質(zhì)抗生素制劑產(chǎn)業(yè)化戰(zhàn)略合作，主營品種有：注射用頭孢唑林鈉（安斯夫ANCEF）、注射用頭孢呋辛鈉（開復(fù)樂KEFUROX）、注射用頭孢西丁鈉（美弗先MEFOXIN）、注射用頭孢曲松鈉（施褔澤）、注射用頭孢噻肟鈉（凱福捷）、注射用頭孢他啶（復(fù)達(dá)斯FORTAZ）等。